Los resultados que se presentarán en la reunión anual de la AACR demuestran aún más la utilidad de los datos de biomarcadores de proteínas para ayudar a los médicos en el tratamiento de los pacientes.

BOULDER, Colo. – (BUSINESS WIRE) –#pacientesprimeroBiodesix, Inc. (Nasdaq: BDSX), una empresa líder en soluciones de diagnóstico basadas en datos con un enfoque en enfermedades pulmonares, anunció hoy que se presentarán tres resúmenes de varios ensayos clínicos en la reunión anual de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR) en 2021. que tendrá lugar del 10 al 15 de abril de 2021 y del 17 al 21 de mayo de 2021. Los hallazgos de estos estudios abordan la utilidad de los médicos que utilizan las pruebas proteómicas en sangre como un enfoque para interpretar la respuesta inmune de cada paciente al cáncer. ayudar a guiar las decisiones de tratamiento.


Resumen # 520: El papel potencial del proteoma sérico en la predicción de eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico de la inmunoterapia en el cáncer de pulmón de células pequeñas.

Un resumen escrito por Young Kwang Chae, MD, MPH, MBA de la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern, junto con el autor principal, el Dr. Myungwood Nam, informa datos de un estudio sobre la prueba de respuesta inmune primaria (RIP). PIR es un clasificador proteómico basado en suero que, en este caso, se utilizó para estudiar la correlación entre la inmunoterapia y el desarrollo de eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico (irAE) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico (NSCLC). Después de una prueba PIR básica, los pacientes se clasificaron como sensibles o insensibles al tratamiento de inmunoterapia, luego se monitorearon para detectar la irAE después del inicio de la inmunoterapia. El estudio encontró que los pacientes que fueron clasificados como sensibles tenían más probabilidades de tolerar la inmunoterapia sin desarrollar irAE. El resumen concluye que la prueba PIR puede predecir el desarrollo de EAI e identificar a los pacientes que deben ser monitoreados más de cerca durante el tratamiento de inmunoterapia. Los datos estarán disponibles para su visualización a las 16:30 ET del 10 de abril, y las sesiones de carteles estarán disponibles a las 8:30 a.m. ET del 10 de abril.

Resumen n. ° 673: El papel de las firmas de proteínas séricas basadas en espectrometría de masas en la predicción de resultados clínicos en pacientes con cáncer tratados con inhibidores de puntos de control inmunitarios (ICI)

Un segundo resumen, también escrito por el Dr. Chae, presenta un análisis de un estudio reciente que usa PIR para predecir las respuestas de los pacientes a la terapia ICI. El estudio encontró que la prueba PIR pudo estratificar de manera confiable a los pacientes en grupos según su pronóstico esperado. Los médicos pueden utilizar esta información para ayudar a guiar sus decisiones de tratamiento de ICI de primera línea para los pacientes con NSCLC que se identifican como no sensibles al tratamiento de inmunoterapia y que pueden beneficiarse de un tratamiento más agresivo. Estas fechas estarán disponibles a las 16:30 ET del 10 de abril, y las sesiones de carteles estarán disponibles a las 8:30 AM ET del 10 de abril.

Resumen # 662: Pruebas proteómicas longitudinales basadas en sangre en el cáncer de pulmón de células pequeñas avanzado

Un resumen escrito por Eric Schaefer, MD, del Highlands Oncology Group, demuestra que la prueba de perfil inmune basada en sangre VeriStrat® puede monitorear los cambios en el estado de la enfermedad y la respuesta inmune del paciente para pacientes con NSCLC avanzado. El estudio observacional INSIGHT (NCT03289780) encontró que la prueba VeriStrat pudo agrupar a los pacientes según su estado de enfermedad y luego monitorear los cambios en el estado de la enfermedad en respuesta al tratamiento a los 6 y 12 meses de seguimiento. Este resultado sugiere que las pruebas longitudinales del perfil inmunológico pueden ser una opción viable para monitorear estos cambios y que los datos resultantes pueden usarse para guiar la estrategia de tratamiento. Los datos estarán disponibles para su visualización a las 4:30 pm ET el 10 de abril.

“Nuestro objetivo es ayudar a los pacientes a acceder al tratamiento más específico posible proporcionando a los médicos datos oportunos que les ayudarán a tomar decisiones sobre el tratamiento”, dijo Scott Hutton, director ejecutivo de Biodesix. Al continuar invirtiendo y aumentando la comprensión de la respuesta inmunitaria del paciente, podemos equipar a los médicos con información fundamental para ayudarlos a determinar la mejor estrategia de tratamiento para los pacientes con NSCLC.

Sobre Biodesix

Biodesix es una empresa de diagnóstico líder que se especializa en enfermedades pulmonares. La empresa desarrolla pruebas de diagnóstico que abordan importantes cuestiones clínicas mediante la combinación de homicidios múltiples mediante el poder de la inteligencia artificial. Biodesix es la primera empresa en ofrecer seis pruebas no invasivas para pacientes con enfermedad pulmonar. Biodesix ha lanzado la prueba SARS-CoV-2 ddPCR ™ y Platelia SARS-CoV-2 Total Ab en respuesta a la pandemia global y al virus que afecta los pulmones y causa COVID-19. La estrategia basada en sangre Biodesix Lung Reflex® para pacientes con cáncer de pulmón integra las pruebas GeneStrat® y VeriStrat® para respaldar las decisiones de tratamiento con resultados en 72 horas, lo que acelera el tiempo de tratamiento. La estrategia de evaluación del riesgo de nódulos Nodify Lung ™ basada en sangre, que consta de las pruebas Nodify XL2® y Nodify CDT ™, evalúa el riesgo de malignidad en los nódulos pulmonares incidentales, lo que permite a los médicos evaluar mejor a los pacientes en el curso de acción más apropiado. Biodesix también trabaja con muchas de las compañías farmacéuticas y de biotecnología líderes en el mundo para abordar los complejos desafíos de diagnóstico en las enfermedades pulmonares. Para obtener más información sobre Biodesix, visite biodesix.com.

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